11-01-2008
peut etre un remede contre l epilepsie?
Publié par michel479 dans PEUT ETRE UN REMEDE CONTRE L EPILEPSIE | pas de Commentaires »
11-01-2008
qu es que c est l epilepsie?
Epilepsie
Information de la
Ligue Suisse contre l'Epilepsie
Qu'est-ce que l'épilepsie ?
L'épilepsie est une maladie du système nerveux. La crise d'épilepsie résulte d'un dérèglement passager de certaines fonctions cérébrales. II existe normalement un équilibre entre les milliards de neurones excitateurs et inhibiteurs qui peuplent le cerveau. Or, la rupture de cet équilibre a pour effet de déclencher la décharge simultanée de toute une population de neurones
Fréquence de l'épilepsie et possibilités de guérison
Les crises épileptiques isolées, appelées crises occasionnelles, touchent 5-10% de la population, mais elles ne nécessitent pas de traitement particulier. Elles peuvent être dues par exemple à une poussée de fièvre (chez l'enfant en bas âge), à l'ingestion excessive d'alcool ou à la privation de sommeil. Normalement, ces crises ne se répètent plus à partir du moment où le malade parvient à éviter les situations déclenchantes. L'épilepsie touche 0,5 à 1 % de la population. En Suisse, environ 50'000 adultes et 10'000 enfants souffrent de cette maladie. Chacun d'entre nous peut être frappé d'épilepsie, indépendamment de son âge, de son origine sociale ou de ses antécédents familiaux. L'épilepsie ne peut pas toujours être guérie. Dans certaines formes d'épilepsie, il est possible de prévenir la réapparition des crises chez 90% des malades; dans d'autres formes, seulement dans un tiers des cas environ. Près de deux tiers des épileptiques mènent une vie normale, mais ils doivent prendre leurs médicaments journellement et être suivis par un médecin.
Le succès thérapeutique dépend de plusieurs facteurs, par exemple du dépistage précoce de la maladie, de la forme d'épilepsie, de la cause des crises et d'une conduite optimale du traitement. En règle générale, le traitement médicamenteux entraîne la disparition définitive des crises dans 60% des cas et réduit notablement leur fréquence dans 20% des cas. Seul chez les 20% restants, il ne réduit pas suffisamment la fréquence des crises ou reste inefficace.
Quelles sont les causes de l'épilepsie ?
Les causes de l'épilepsie sont des plus diverses : p. ex. atteinte cérébrale consécutive à un traumatisme obstétrical ou à une attaque, lésions cérébrales, tumeur, maladie vasculaire, anomalies métaboliques ou intoxications. L'épilepsie n'est héréditaire que dans un faible pourcentage de cas. A peu près 10% des enfants prédisposés sur le plan héréditaire deviennent épileptiques. Mais dans la moitié des cas, les causes de la maladie restent inconnues.
Quelles sont les différentes formes d'épilepsie ?
Les crises d'épilepsie se divisent en deux grands groupes : les crises généralisées et les crises partielles. On parle de crise généralisée lorsque les décharges neuronales se produisent d'emblée dans l'ensemble du cerveau. Si les décharges ne prennent naissance que dans une zone cérébrale bien délimitée (foyer), on parle de crise partielle ou focale. Et si les décharges se propagent ensuite à tout le cerveau, on parle de crise secondairement généralisée. Le médecin se fonde sur les symptômes cliniques et le tracé électroencéphalographique pour identifier le type de crise.
Le traitement de l'épilepsie
En règle générale, le traitement de l'épilepsie consiste en l'administration de médicaments antiépileptiques. Le médecin choisira le médicament et le mode de traitement (un ou plusieurs médicaments) en fonction de la forme d'épilepsie. II conseillera au malade d'adopter un mode de vie approprié (p.ex. suffisamment de sommeil), d'éviter les facteurs déclenchants et de veiller à ne pas retomber dans les situations favorisant l'apparition des crises.
Dans certains cas, un traitement chirurgical peut être envisagé.
Les antiépileptiques
Les antiépileptiques sont des médicaments destinés à combattre les symptômes de l'épilepsie. Ils ne peuvent pas éliminer les causes de la maladie, mais ils sont capables d'en supprimer les manifestations. Les antiépileptiques diffèrent les uns des autres et ne peuvent être utilisés indifféremment dans n'importe quelle forme d'épilepsie. On s'attend néanmoins à ce que tous soient capables de prévenir la réapparition des crises ou d'en réduire la fréquence en ayant le moins d'effets secondaires possible. Cependant, aucun d'entre eux n'a encore répondu à toutes ces exigences jusqu'à présent.
Conséquences possibles de l'épilepsie
Dans le domaine de l'éducation :
Pour obtenir de bons résultats dans l'éducation des enfants atteints d'épilepsie, il est indispensable que les parents, les proches et les enseignants adoptent une attitude exempte de préjugés à l'égard de la maladie. Mais une telle attitude n'est pas innée, il faut faire un effort pour la développer. II se peut, mais ce n'est pas toujours le cas, que l'épilepsie soit à l'origine de difficultés scolaires et de troubles du comportement (inattention, distraction, irritation, entêtement, mauvaise humeur, fatigue, manque de concentration).
Dans le domaine privé :
La nécessité d'avoir une vie bien réglée (p.ex. dormir assez longtemps, ne pas boire d'alcool) restreint souvent la vie sociale des épileptiques. En outre, l'épilepsie peut poser des problèmes en ce qui concerne le service militaire, le sport, le permis de conduire, le mariage, le planning familial et la possibilité d'avoir des enfants.
Dams le domaine professionnel :
Les épileptiques ont le droit de choisir librement une profession qui correspond à leurs aptitudes et préférences. La loi sur la formation professionnelle ne fait aucune restriction à cet égard. Cependant, il n'existe pas de recommandations valables pour tout le monde. C'est la raison pour laquelle il y a lieu d'examiner les possibilités professionnelles cas par cas.
Premiers soins en cas de grand mal
En général, l'épileptique en proie à une crise de grand mal perd connaissance et tombe. Tout son corps se crispe puis on voit apparaître des convulsions, parfois très violentes. Le malade risque de se blesser en chutant ou de se mordre la langue. La crise dure le plus souvent 1 à 2 minutes, parfois quelques secondes seulement. Après la crise, certains malades sont désorientés et ont besoin de repos ou de sommeil. En général, il n'est pas nécessaire d'appeler un médecin ou de faire venir une ambulance. Mais si la crise dure plus de 15 minutes ou si le malade est blessé, l'intervention d'un médecin s'impose.
Ce qu'il faut faire
Rester calme.
Glisser un coussin sous la tête du malade.-
Desserrer les vêtements autour du cou.
Faire de la place autour du malade.
Noter la durée de la crise.
Après la crise, proposer au malade de l'aider ou de le raccompagner chez lui. (Les épileptiques portent souvent sur eux une carte SOS qui contient des recommandations appropriées.
Après la disparition des convulsions
Allonger le malade confortablement.
Veiller à ce que le malade puisse respirer librement.
Proposer de l'emmener dans un endroit où il peut se reposer.
Ce qu'il ne faut pas faire
Modifier la position du malade (sauf s'il faut le mettre à l'abri d'un danger).
Essayer de juguler les spasmes.
Ne pas essayer de relever le malade.
Ne pas glisser quelque chose entre les dents du malade.
Rien lui donner à boire.
Après la crise: ne pas imposer inutilement sa présence au malade.
La Ligue Suisse contre l'Epilepsie (LScE)
La Ligue Suisse contre l'Epilepsie est une organisation nationale qui s'occupe des questions sociales et médicales liées à l'épilepsie et qui défend les intérêts des personnes concernées. Membre collectif de l'Association suisse PRO INFIRMIS, la LScE est la section nationale de la Ligue internationale contre l'épilepsie. Elle est également membre du Bureau international pour l'épilepsie.
Qualité de membre et buts de la LScE
Peuvent devenir membres de la LscE : les épileptiques et leurs proches ainsi que les spécialistes.
Les buts de la LScE sont entre autre :
encourager la recherche sur l'épilepsie,
soutenir la formation scolaire et professionnelle des épileptiques,
atténuer les répercussions sociales et économiques de l'épilepsie.
Pour atteindre ces buts :
la LScE planifie et organise des séminaires et cours de perfectionnement à l'intention des épileptiques et de leurs proches, des médecins, des pédagogues, des conseillers en orientation professionnelle et des travailleurs sociaux,
elle s'efforce d'améliorer les conditions de formation des spécialistes en épileptologie,
elle édite et distribue des publications et du matériel éducatif destinés à divers groupes cibles,
elle tente d'améliorer la situation professionnelle des épileptiques,
elle défend les intérêts des épileptiques lors d'interventions à caractère politico-social auprès des autorités fédérales et cantonales,
elle transmet à un large public des informations sur l'épilepsie,
elle cherche à collaborer avec les organisations nationales et internationales actives dans ce domaine,
elle publie régulièrement la revue “Kontakte” (destinée aux épileptiques) et le «Bulletin d'information épilepsie» (destiné aux spécialistes).
Demande d'affiliation à la Ligue Suisse contre l'Epilepsie
En tant que membre de la Ligue Suisse contre l'Epilepsie, vous nous aiderez dans notre travail en faveur des personnes atteintes d'épilepsie.
Cotisation annuelle (y compris l'abonnement au “Bulletin d'information épilepsie”) :
Fr. 50.- pour les particuliers
Fr. 100.pour les entreprises
Nom : ________________________
Prénom : ______________________
Rue : _________________________
Lieu : _________________________
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Date/Signature : _________________
A qui s'adresser ?
Instances médicales
Médecin de famille, pédiatre, clinique de pédiatrie
Neurologues, neuropédiatres, service de neurologie d'une clinique universitaire ou d'un hôpital cantonal
Institutions spécialisées
Institution de Lavigny, 1175 Lavigny, Téléphone 021/808 55 81
Schweizerische Epilepsie-Klinik, Bleulerstrasse 60, 8008 Zurich, Téléphone 01/387 61 11
Klinik Bethesda für Epilepsie und Neurorehabilitation, 3233 Tschugg, Téléphone 032/338 01 11
Renseignements et conseils
Ligue Suisse contre l'Epilepsie (LScE), Dorfstrasse 2, CP 233, 8712 Stäfa, Téléphone 01/926 89 71, Fax 01/926 89 72, E-Mail : SLgE@bluewin.ch
Services de l'Association suisse PRO INFIRMIS
Offices régionaux de l'AI pour l'intégration professionnelle
Services de renseignement et services sociaux des institutions spécialisées, des hôpitaux universitaires ou cantonaux et des cliniques de pédiatrie
Services de renseignement des paroisses et des communes
Renseignements juridiques
Fédération suisse pour l'intégration des handicapés (FSIH), Bureau de la Suisse romande, service juridique, place Grand-St-Jean 1, 1003 Lausanne, Téléphone 021/323 33 52
Schweizerische Arbeitsgemeinschaft zur Eingliederung Behinderter (SAEB), Rechtsdienst, Bürglistrasse 11, 8002 Zurich, Téléphone 01/201 58 27
SAEB, Zweigstelle Bern, Rechtsdienst, Wildhainweg 19, 3012 Bern, Téléphone 031/302 02 37
Association de parents et groupes d'entraide
Association suisse des parents d'enfants épileptiques (ParEpi)
Groupes d'entraide régionaux/ Epilepsie-Vereinigung-CH (EV-CH)
Les adresses de ParEpi et d'environ 20 groupes d'entraide régionaux peuvent être obtenues auprès du secrétariat de la LScE.
Ligue Suisse contre l'Épilepsie, Dorfstrasse 2, Case postale 233, 8712 Stäfa
Téléphone 01/926 89 71, Fax 01/926 89 72, E-Mail : SlgE@bluewin.ch
La présente brochure a été réalisée avec le concours de Glaxo Wellcome SA.
Publié par michel479 dans QU EST QUE C EST L EPILEPSIE? | pas de Commentaires »
11-01-2008
moi et ma maladie
Je m' appel michel j ai 28 ans je suis marié ,j' ai 2 enfants de 8 ans et de 10 ans je suis malheureusement épileptique tout ca à cause d' un travail .J était agent de sécurité on m' a tendu un piége un soir des personnes m' on attrapper et m'on roué de coup.Ayant besoin d'argent , j' ai continuer à travailler ,mais j ai pas sut de suite que j etait devenus èpileptique.Ensuite des crises sont aparus,des medecins ont crus que je buvais ,car cette maladie n ai pas du que avec l alcool c est aussi du au jeu video,traumatisme cranien,soit èrèditaire,etc…….
surout je boit pas,alors imaginer ma reaction!
Et on ma donner par la suite un mèdicament pour les nerfs,pendants des annèes,mais se medicament ne servait a rien juste a m endormir,et non pour les crises.
Un soir j ai eu une crise plus forte et ma femme a apeler les pompiers,on ma transporter a l hopital,2 semaines apres jai vu un neurologue,maintenant jai un traitement contre les crises.
Mais encore faut il trouver un bon neurologue! moi,mahleureusement ces pas mon cas,le premier traitement ma abimer mom foie,je me suis plaint a mon neurologue qui a enfin decidre de me faire une prise de sang,on a du me changer d urgence de traitement.
Ce neurologue fait une ordonnance sans suivit comme sa pour 1 ans sans me voire, aucun suivit n ai fait.Il es dure a avoir meme au telephone.
Car la,malgrer le traitement il m arrive de trembler toute une nuit ou de me sentir mal.Ma femme a apeller et pas moyen de parler avec lui ,en plus les rendez vous a une attente de plus d 1 mois.
Nous avons ecris au precident de la republique,donc j attend des nouvelles,car je suis pas remunèrè ,et ses tres difficile,personne veut m embaucher ,pourtant je doit bien vivre avec ma famille.
Le medecin de la cotorep ma dit :pas le droit de rester debout, de boire tout se qui exite,pas d informatique,pas conduire toutes machines ou autre ,ou etre en hauteur.Je doit me coucher de bonne heure comme les enfants,pas de boulot de nuit.Meme homme de menage jai pas le droit? Imaginez vous un peu?
Depuis jai eu cette maladie ma vie est devenu un enfer,heureusement jai ma femme chantal et mes deux enfants qui me donne de la force ,mais je continuerais a me battre pour que des maladies comme la mienne, ou d autres soit endemniser,c est pas qu une question d argent c est aussi qu on nous respectent.
Deja les personnent qui sont au chomage qui ont des bac+4 ou autres et en bonne santè on du mal a trouver un emploi,alors imaginez nous avec un handicape?
jai regarder dans un site pour ma maladie,et jai lu une femme rester enfermer chez sa mere,car elle avait peur de faire une crise.
si vous aussi vous avait une maladie qui vous empeche de vivre comme tout le momde venait en discuter sur mon site,on a pas le droit de rester seul face a une maladie.
Publié par michel479 dans l epilepsie | pas de Commentaires »
